Helse pijnen houden Laetitia al vier jaar 24/7 gevangen in haar bed

Rotterdam - Laetitia (19) komt al jaren niet meer buiten. Ze heeft 24 uur per dag vreselijke pijn. Zelfs kleding of het lichtste briesje veroorzaken een gevoel van verbrijzelde botten. Maar er gloort hoop. Er is toch nog een behandeling die het meisje uit Ommoord zou kunnen helpen.

Door Emile van de Velde

Ze was 12 jaar toen het misging. Tot die tijd had Laetitia een leuk leven. Ze hield van kunstschaatsen en toneel en ze stond op het punt met VWO te starten. Er leek haar een mooie toekomst te wachten. Tot die vakantie in Spanje...

Ongelukje in zwembad

In augustus 2017 kreeg Laetitia door een ongelukje in het zwembad een zware kneuzing in haar rechterknie en enkel. In plaats van herstel, volgden na enkele weken verschrikkelijke pijnaanvallen. En dat werd steeds erger. Na ruim twee jaar kreeg ze de diagnose Complex Regionaal PijnSyndroom (CRPS), een zeldzame ziekte aan het zenuwstelsel die door artsen is vastgesteld als de pijnlijkste ziekte ter wereld, ook wel bekend als de ‘suicide disease’.

Lees verder onder de foto.

Laetitia op vakantie in Spanje vlak voordat het misging. Foto privé

Volledig hulpbehoevend

Samen met haar moeder Mariëla volgde de afgelopen 7,5 jaar een lange rondgang langs dokters. Therapie, revalidatie, ziekenhuisopname, tal van specialisten: niets hielp. Inmiddels is de CRPS door bijna haar hele lichaam verspreid, de pijn nog erger geworden en is ze steeds meer verslechterd.  ”Laetitia ligt al ruim vier jaar, 24/7 in bed en is ze volledig hulpbehoevend geraakt”, vertelt Mariëla. “Ze heeft een dekenboog om de dekens van haar lichaam te houden, want elke aanraking zorgt voor ondraaglijke pijn. Naast de CRPS-pijn, heeft ze ook zeer ernstige allodynia (hypersensitisatie) ontwikkeld, waardoor ze zelfs de lichtste aanraking zoals een waterdruppel of briesje niet kan verdragen.” Laetitia: “Ik wil gewoon kunnen leven. Buiten kunnen rondlopen.”

Deel hersenen resetten

In Nederland is Laetitia uitbehandeld. Artsen denken dat er niets anders opzit dan dat ze met die helse pijnen leert leven. Maar toch is er nog hoop. Mariëla en Laetitia hebben een nieuwe behandeling in Amerika ontdekt die kan helpen. Mariëla: “Met onder meer lasers kan het deel van de hersenen waar het pijnsignaal vandaan komt, als het ware worden gereset. Het eerste gedeelte moet ze thuis doen, met apparatuur uit Amerika. Zodra Laetitia in staat is te reizen, moeten we naar de kliniek. Maar daar is veel geld voor nodig. De behandeling wordt niet door de zorgverzekeraar vergoed. Van de 100.000 euro die we nodig hebben, is nu 15.000 ingezameld. Dat is dus nog lang niet genoeg. “Het is verschrikkelijk om je kind elke seconde van de dag zo te zien lijden en het leven aan haar voorbij te zien gaan. Als moeder strijd ik voor het leven van mijn kind en vraag ik iedereen om alsjeblieft te helpen.”

Doneren kan via hopeforlaetitia.nl.